中医助理医师
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是A．B．C．D．E．
题目
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
A．
B．
C．
D．
E．
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
下列按假药论处的药品是
A、依法必须检验而未经检验即销售的
B、不注明生产批号的
C、所标明的适应证超出规定范围的
D、所标明的功能主治超出规定范围的
E、未标明有效期的
第2题：
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第3题：
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 查看材料
第四十九条规定：药品成分含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的为劣药：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的：③超过有效期的；④直接接触药品包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色刺、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。《药品管理法》第四十八条规定：有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
第4题：
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品是
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理药品
第5题：
生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为
A．
B．
C．
D．
E．
解析：本组题考查对生产、销售伪劣商品造成后果的认定。
第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康：
(一)含有超标准的有毒有害物质的；
(二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；
(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成特别严重危害。
第6题：
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当
A、按不合格的药品论处
B、按假药论处
C、按劣药论处
D、不处理
E、根据实际情况处理
第7题：
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是
A、劣药
B、假药
C、残次药品
D、仿制药品
E、特殊管理药品
第8题：
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
第9题：
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
A、劣药
B、假药
C、残次药品
D、仿制药品
E、特殊管理药品
第10题：
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的