聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于A．DNA聚合酶B．引物C．模板D．循环次数E．底物三磷酸脱氧核苷

聚合酶链反应(PCR)不需要载体DNA。

聚合酶链反应(PCR)是一种在体外大量扩增目的DNA片段的分子生物学技术,其工作原理是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5'末端和3'末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制机制合成新的DNA,不断重复这一过程，使目的DNA片段得到扩增。PCR的反应体系包括：模板DNA、特异DNA引物、DNA聚合酶（如Taq DNA聚合酶）、dNTP(原料）及含有Mg 2+的缓冲液。PCR扩增过程中，正是由于特异DNA引物的存在，才能扩增出特异的DNA片段。反应体系中不存在特异RNA模板和特异RNA引物,DNA聚合酶是所有PCR反应所需要的,不决定反应特异性。 请注意:细胞内DNA复制的引物是其自身合成的RNA，但PCR所用的引物是体外合成的特异DNA片段，且该引物的设计是PCR的关键。