炎性乳癌无淋巴转移属于A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.0期

正确答案：D

临床分期：0期TisN0M0 I期 TlN0M0Ⅱ期T0-1lNlM0，T2N0-1M0，T3N0M0Ⅲ期T0-2N2M0，T3N1-2M0，T4任何NM0，任何TN3M0 Ⅳ期　Ml任何TN 以上分期可根据病理分期(PTNM)修正。

正确答案：A

正确答案：E
略

正确答案：C
略

正确答案：D
药品临床评价的分期：(1)1期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。实验对象：健康志愿者。试验样本数：20～30例。(2)Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；为皿期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据。实验对象：目标适应症患者。试验样本数：不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。(3)Ⅲ期临床试验：新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。实验对象：目标适应症患者。(4)Ⅳ期临床试验：上市后药品的临床再评价阶段。考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应；评价药品在普通或特殊人群(包括儿童、妊娠及哺乳期妇女、老年人及肝肾功能不全患者)中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。实验对象：普通或特殊人群。试验样本数：不少于2000例。故选D。

正确答案：B
略

正确答案：C
略

正确答案：B

正确答案：C