执业药师
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是( )。A．麻醉药品B．戒毒药品C．对国内供应不足的药品D．生化药品E．用于血源筛查的体外诊断试剂
题目
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是( )。
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
相似问题和答案
第1题：
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E.处方药
第2题：
B.生化药品
C.国内供应不足的药品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
E.戒毒药品
第3题：
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是( )
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品管理
第4题：
依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是
A．核发证书
B．进口药品注册
C．药品认证
D．实施药品审批检验
E．药品强制性检验
第5题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
A、用于血源筛查的体外诊断试剂
B、血液制品
C、疫苗类制品
D、计生药品
E、首次在中国销售的药品
第6题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A．用于血源筛查的体外诊断试剂
B．血液制品
C．抗癌药品
D．疫苗类制品
E．计生药品
第7题：
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
A．用于血液筛查的体外诊断试剂
B．血液制品
C．疫苗类制品
D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E．处方药
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。
第8题：
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的( )
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第9题：
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
问题 2 答案解析：A
问题 3 答案解析：A
问题 4 答案解析：C
问题 5 答案解析：A