被淘汰药品的正确处理方法有
A.撤销其生产批准文号
B.自文件下发之日起,所列品种应在15日之内停止生产
C.对已生产出厂的合格品种,规定一定期限允许销售和使用
D.办理撤销被淘汰品种的药品标准手续
E.对已生产出厂的合格品种,规定立即停止销售和使用
第1题:
应当依法注销其药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的情形有
A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的
B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的
C.法律、行政法规规定应当注销的其他情形的
D.药品生产企业被处以警告行政处分的
第2题:
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
第3题:
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C.药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D.药品出现不良反应
E.药品批准证明文件被撤销
第4题:
有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号
A、《药品生产许可证》被吊销的
B、《药品经营许可证》被吊销的
C、药品批准证明文件被撤销、注销的
D、国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品
E、省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.撤销其批准文号
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
E.予以淘汰
第6题:
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括
A、《药品生产许可证》被吊销
B、《药品经营许可证》被吊销
C、药品批准证明文件被撤销
D、药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
E、药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
第7题:
应当撤销药品广告审查批准文号的是()
A.临床发现药品有新的不良反应的
B.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的
C.被国家列为淘汰药品品种的
D.被国家列为中药保护品种的
E.被吊销《药品生产企业许可证》的
第8题:
国家基本药物的来源是( )。
A.国家药品标准收载的品种
B.国家标准正式生产的新药
C.批准进口的药品
D.地方标准经再评价后的品种
E.已撤销被淘汰品种标准的药品
第9题:
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的