执业药师
含有丫-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是 A .苯巴比妥 B .苯妥英钠 C .加巴喷丁 D .卡马西平 E .丙戊酸钠
题目
A .苯巴比妥 B .苯妥英钠
C .加巴喷丁 D .卡马西平
E .丙戊酸钠
相似问题和答案
第1题：
对拉米夫定描述正确的有
A.有β-D一(+)和β-L-(一)两种异构体，且都具有抗HlV-1的作用
B.结构中含有叠氮基团
C.结构中含有硫原子
D.骨髓抑制的毒性作用比其他核苷类药物大
E.口服吸收良好
拉米夫定是双脱氧硫代胞苷化合物，有β-D一(+)及β-L-(一)两种异构体，均具有较强的抗HIV-1作用；对反转录酶的亲和力大于与人DNA聚合酶的亲和力，具有选择性。本品抗病毒作用强而持久，且能提高机体免疫功能。此外，还具有抗乙型肝炎病毒作用。临床上可单用或与齐多夫定合用治疗病情恶化的晚期HIV感染患者。本品的骨髓抑制及周围神经毒性比其他几个核苷衍生物都要小，但其β-D-(+)异构体的骨髓毒性高出β-L．(-)异构体10倍。
第2题：
依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是（ ）
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差，只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用
第3题：
与氟康唑叙述相符的是
A.结构中含有咪唑环
B.结构中含有三唑环
C.口服不易吸收
D.为广谱抗真菌药
E.可以治疗滴虫性阴道炎
BD
第4题：
回答下列各题 A．奥沙西泮 B．三唑仑 C．左吡坦 D．艾斯佐匹克隆 E．扎来普隆 结构中含有毗咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物 （ ）
第5题：
含有咪唑并吡啶杂环，具有弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物 （ ）
第6题：
下列关于依那普利的说法正确的是( )
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差，只能静脉注射给药
D. 依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药
E. 依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)
第7题：
下列关于依那普利的说法正确的是
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差，只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键基因
E.依那普利代谢产物依那普利拉，具有抑制ACE作用
本组题考查依那普利结构特征和作用特点。依那普利是双羧基的ACE抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S-构型。依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉依。那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降。结构中没有苯丙氨酸结构，也不合有碱性的赖氨酸基团。故本题答案应选E。
第8题：
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是
A．多口服吸收良好
B．口服吸收受多价阳离子影响
C．血浆蛋白结合率高
D．可进入骨、关节等组织
E．大多主要以原形经肾排出
氟喹诺酮类药物的特点：(1)抗菌谱广；(2)细菌对本类药与其他抗菌药物间无交叉耐药性；(3)口服吸收良好；(4)适用于敏感病原菌所致的呼吸道感染、尿路感染、前列腺炎，淋病及革兰阴性杆菌所致各种感染，骨、关节、皮肤软组织感染；(5)不良反应少(5％～10％)。
第9题：
含有γ-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是
A．
B．
C．
D．
E．
解析：本组题考查抗癫痫药物特点。
巴比妥类药物存在互变异构现象，有环丙二酰脲的内酰胺(酮式)和内酰亚胺(亚胺醇式)结构共存。苯巴比妥属于国家特殊管理的二类精神药品。
苯妥英在肝脏代谢，主要代谢产物是羟基化的无活性的5-(4-羟苯基)-5-苯乙内酰脲及水解开环的产物α-氨基二苯乙酸，它们与葡萄糖醛酸结合后排出体外。本品的代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反应。
加巴喷丁(Gabapentin)是γ-氨基丁酸的环状衍生物。具有较高脂溶性，使其容易通过血脑屏障。加巴喷丁口服吸收良好，在体内不代谢，以原型从尿中排泄。
第10题：
A奥沙西泮
B 三唑仑
C唑吡坦
D艾司佐匹克隆
E扎来普隆
结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物
含有吡唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物
含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物
含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物