执业药师
以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A .取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0~1.5℃ B .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0~ 1.5℃ C .取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0~5.0℃ D .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0~ 1.5℃ E .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度
题目
A .取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0~1.5℃
B .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0~ 1.5℃
C .取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0~5.0℃
D .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0~ 1.5℃
E .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0~5.0℃
相似问题和答案
第1题：
根据下列选项，回答 109～111 题：
A．熔点测定第一法
B．熔点测定第二法
C．折光率测定法
D．pH值测定法
E．旋光度测定法
第 109 题 测定前用水校正的测定方法是（ ）。
第2题：
关于瓷粉与烤瓷合金匹配问题，叙述正确的是
A、瓷粉与合金的熔点应一致
B、瓷粉比合金的熔点高170～270℃
C、瓷粉比合金的熔点低170～2700℃
D、瓷粉比合金的熔点高70～170℃
E、瓷粉比合金的熔点低70～170℃
第3题：
冷冻干燥制品的正确制备过程是
A.预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥
B.预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥
C.测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
D.测定产品低共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
E.测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华再干燥
冷冻干燥制品的制备过程：测定产品的低共熔点一预冻一升华干燥(一次升华法或反复预冻升华法)一再干燥。故答案选C。
第4题：
关于《中华人民共和国药典》(2005年版)测定熔点的方法叙述正确的是（ ）。
A．包括测定易粉碎固体药品的方法
B．待测药物应置于中性硬质毛细管中
C．熔点在80℃以上者可采用水作为传温液
D．包括测定不易粉碎固体药品的方法
E．包括测定凡士林或其他类似物质的方法
第5题：
关于羊水过少的确诊方法，以下叙述正确的是( )
A、破膜后直接测量羊水量<300ml
B、B超检查
C、胎儿电子监护
D、胎儿生物物理评分
E、尿雌三醇检查
第6题：
冷冻干燥制品的正确制备过程是
A、预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥
B、预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥
C、测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
D、测定产品低共熔点→升华→干燥→预冻→再干燥
E、测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华→再干燥
第7题：
根据下列材料回答下列各 题。 A．熔点测定第一法 B．熔点测定第二法 C．折光率测定法 D．pH测定法 E．旋光度测定法 测定前用水校正的测定方法是
第8题：
测定熔点时，下面说法正确的是()。
A.测定凡士林我们可以用第二法测定
B.测定熔点时，温度计必须经过校正
C.测定熔点时，毛细管大小与测定无关
D.熔点可以用来鉴定药品，但不能反应药品的纯杂程度
E.测定熔点时，供试品不用经过研细和干燥的处理
第9题：
以下关于原型化开发方法的叙述中，不正确的是(30)。
A.原型化方法适应于需求不明确的软件开发
B.在开发过程中，可以废弃不用早期构造的软件原型
C.原型化方法可以直接开发出最终产品
D.原型化方法利于确认各项系统服务的可用性
原型化软件开发方法的基本思想是软件开发人员对用户提出的需求和问题进行总结，就系统的主要需求取得一致意见后，构造一个软件原型(原型是软件的一个早期版本，通常反映最终软件的部分重要特性，原型应该是可以运行和修改的)，使用户在试用原型过程中得到感受和启发，并做出反应和评价。然后开发者根据用户的意见对原型进行改进，使之逐步完善，直到用户对系统完全满意为止。这种开发方法的优点是需求表示清楚，用户满意度较高、可降低开始风险和开发成本。所以原型化方法特别适应于原始需求不明确的软件，因为通过用户的不断使用和体验并提出的评价，使得不断修改的原型逐步达到用户要求。通常，软件开发过程中会得到多个软件原型，只有得到用户认可的才是最终的产品。
第10题：
测定前用水校正的测定方法是
A、熔点测定第一法
B、熔点测定第二法
C、折光率测定法
D、pH测定法
E、旋光度测定法