执业药师
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 A .范德华力 B .共价键 C .电荷转移复合物 D .偶极-偶极相互作用力 E .氢键
题目
A .范德华力 B .共价键
C .电荷转移复合物 D .偶极-偶极相互作用力
E .氢键
相似问题和答案
第1题：
药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有
A、范德华力
B、共价键
C、电荷转移复合物
D、偶极一偶极相互作用
E、氢键
第2题：
药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。
A.电荷转移复合物
B.偶极相互作用力
C.静电引力
D.共价键键合
E.范德华力
第3题：
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极一偶极相互作用
E.氢键
本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。3．解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。
第4题：
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘
第5题：
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是
A．范德华力
B．共价键
C．离子键
D．氢键
E．离子偶极
药物与受体的结合方式中，以化学的方式通过共价键结合形成不可逆复合物，或以物理的方式，通过离子键、氢键、离子偶极、范德华力和疏水性等结合形成可逆的复合物。所以答案为B。
第6题：
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
A.范德华力 B.共价键
C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力
E.氢键
本题考查药物与大分子相互作用的可逆结合形式。键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共 价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。
第7题：
下列不属于药物与生物大分子作用时的键合形式的是
A．共价键
B．范德华力
C．氢键
D．疏水键
E．亲和力
药物与生物大分子作用时的键合形式有共价键和非共价键两种形式。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上。非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。所以答案为E。
第8题：
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第9题：
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第10题：
B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
C:结合型药物是药物的储备形式
D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久
E:药物与血浆蛋白结合有可逆性