分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.兰索拉唑 D.盐酸雷尼替丁 E.雷贝拉唑

结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制剂的药物是（ ）。

下列与奥美拉唑不符的叙述是

A．结构中含有亚磺酰基

B．本身无活性，为前体药物

C．在酸碱溶液中稳定

D．为质子泵抑制剂

E．抗溃疡药

分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是

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下列叙述与奥美拉唑不符的是

A、结构中含有亚磺酰基

B、在酸碱溶液中稳定

C、本身无活性，为前体药物

D、为质子泵抑制剂

E、抗溃疡药

具有苯并咪唑结构特征，可抑制H+／K+_ATP酶，以光学异构体上市的抗溃疡药是 （ ）

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.雷贝拉唑

D.泮托拉唑

E.埃索美拉唑

结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制剂

A.替莫拉唑

B.盐酸赛庚啶

C.富马酸酮替芬

D.法莫替丁

E.西咪替丁

质子泵抑制剂是对H+／K+－ATP酶有抑制怍用的化合物，分子结构中不含有

A．吡啶环

B．苯并咪唑环

C．亚磺酰基

D．碱性芳杂环

E．苯环

结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制剂（ ）。

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( )

A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶容解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通獺理酸剂溶解使药物释放

103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( )

A.水洛液滴定法

B.电位膏烟

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制剂

A、奥美拉唑

B、盐酸赛庚啶

C、富马酸铜替芬

D、西咪替丁

E、法莫替丁