执业药师

根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点,将受体分为A.离子通道受体 B.突触前膜受体 C.G蛋白偶联受体 D.调节基因转录的受体 E.具有酪氨酸激酶活性的受体

题目
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点,将受体分为

A.离子通道受体
B.突触前膜受体
C.G蛋白偶联受体
D.调节基因转录的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为

A.离子通道受体

B.突触前膜受体

C.G蛋白偶联受体

D.调节基因表达的受体

E.具有酪氨酸激酶活性的受体


正确答案:ACDE
ACDE

第2题:

根据受体蛋白的结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体的分类不包括

A.含离子通道的受体

B.G蛋白偶联的受体

C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D.调节基因表达的受体

E.突出前膜受体


正确答案:E
考查体内受体的类型,包括离子通道受体、G蛋白相偶联受体、酶活性受体和细胞核激素受体。

第3题:

根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为

A、离子通道受体

B、突触前膜受体

C、G蛋白偶联受体

D、调节基因转录的受体

E、具有酪氨酸激酶活性的受体


参考答案:ACDE

第4题:

细胞的跨膜信号转导不包括

A.c介导的信号转导途径和膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径;②离子通道受体介导的信号转导;③酶耦联受体介导的信号转导。
B.离子受体介导的信号转导途径
C.膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径
D.膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径
E.膜糖链介导的信号转导途径

答案:E
解析:
本题要点是细胞的跨膜信号转导。细胞的跨膜信号转导包括:①G蛋白耦联受体的信号转导,其中又分为膜受体-G蛋白-

第5题:

细胞的跨膜信号转导不包括
A.酶耦联受体介导的信号转导途径
B.离子受体介导的信号转导途径
C.膜受体-G蛋白-A.C.介导的信号转导途径
D.膜受体-G蛋白-PLC.-介导的信号转导途径
E.膜糖链介导的信号转导途径


答案:E
解析:
跨膜信号转导的路径大致分为G-蛋白耦联受体介导的信号转导、离子通道受体介导的信号转导和酶耦联受体介导的信号转导三类。

第6题:

根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为

A、含离子通道的受体

B、G蛋白偶联受体

C、具有酪氨酸激酶活性的受体

D、调节基因表达的受体

E、突触前膜受体


参考答案:ABCD

第7题:

生长因子一般作用于生长因子受体而激活

A、招募型受体介导的信号转导通路

B、核受体介导的信号转导通路

C、离子通道型受体介导的信号转导通路

D、酶联型受体介导的信号转导通路

E、G蛋白耦联受体介导的信号转导通路


参考答案:D

第8题:

根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可分为以下几类( )

A.含离子通道的受体

B.G-蛋白偶联受体

C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D.细胞内受体

E.细胞外受体


正确答案:ABCD

第9题:

受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。有关受体的概念和性质说法错误的是

A.受体具备特异性识别配体或药物并与之相结合的能力
B.受体与药物结合,所形成的药物-受体复合物可以产生生物效应
C.受体的数量是有限的,可以被药物所占领并达到饱和
D.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,受体密度不同
E.药物-受体复合物解离后,受体的性质、结构等会发生变化

答案:E
解析:
本题考查的是受体的性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。受体与特定结构的配体(药物)才能结合是特异性;受体体内分布广泛是其多样性;受体数量有限,被药物全部占领,效应不再升高为饱和性;受体与配体形成复合物,发挥作用,该复合物可以解离,也可被其他配体所置换是其可逆性,但解离后,受体的结构和性质不会发生改变;受体对药物比较灵敏,极小药物浓度,受体就能识别出来是其灵敏性。

第10题:

根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α,α等亚型,β受体分为β,β等亚型,α受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能,主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β受体的功能主要为松弛平滑肌。

普萘洛尔是β受体阴断药的代表,属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是( )
A.
B.
C.
D.
E.

答案:B
解析:
长期应用非选择性β受体阻断药可以增加血浆中极低密度脂蛋白(VLDL),中度升高血浆甘油三酯,降低高密度脂蛋白(HDL),而低密度脂蛋白(LDL)浓度无变化,减少游离脂肪酸自脂肪组织的释放,增加冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险性。选择性的β受体阻断药对脂肪代谢作用较弱,其作用机制尚待研究。非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用。答案选A

更多相关问题