执业药师
人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pK值8.0) B.卡那霉素(弱碱pK值7.2) C.地西泮(弱碱pK值3.4) D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4) E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)
题目
值8.0)
B.卡那霉素(弱碱pK
值7.2)
C.地西泮(弱碱pK
值3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pK
值7.4)
E.阿司匹林(弱酸pK
值3.5)相似问题和答案
第1题：
人体胃液pH约为0．9～1．5，下面最易吸收的药物是
A.奎宁(弱碱pKa值8．0)
B.卡那霉素(弱碱pKa值7．2)
C.地西泮(弱碱pKa值3．4)
D.苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)
E.阿司匹林(弱酸pKa值3．5)
本题考查药物的解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pKa值3．5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)，在胃液中不解离，呈分子型；弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收。故本题答案应选E。
第2题：
下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是
A、药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收
B、药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收
C、胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
D、胃排空速率快，有利于药物的吸收
E、消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
第3题：
纯净胃液PH值约为
A.0.9～1.5
B.1.5～2.5
C.2.5～3.5
D.3.5～5.0
E.5.0～6.0
纯净胃液PH值约为9～1.5。
第4题：
胃液一般pH值为( )
A.1.9-3.5
B.0.9-1.5
C.3.6-4.0
D.4.0-5.5
第5题：
纯净胃液pH值为
A．0.9～1.5
B．1.5～2.5
C．2.5～3.5
D．3.5～5.0
E．5.0～6.0
第6题：
以下是人体几种体液的pH，其中呈酸性的是
A．胰液7.5~8.0 B．胃液0.9~1.5 C．血浆7.35~7.45 D．胆汁7.1~7.3
第7题：
A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收
B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收
C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收
D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收
第8题：
人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是( )
A.奎宁(弱碱 pka 8.0)
B.卡那霉素(弱碱 pka 7.2)
C.地西泮(弱碱 pka 3.4 )
D.苯巴比妥(弱酸 7.4)
E.阿司匹林(弱酸 3.5)(2016执业药师药学专业知识(一)真题)
第9题：
A. 0.5- 0.9
B. 0.9- 1.5
C. 1.5- 3.0
D. 1.5- 2.5
第10题：
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收