药物不良反应监测报告实行( )。
A.注册报告制度
B.按时报告制度
C.逐级定期报告制度
D.直接报告制度
E.间接报告制度
第1题:
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
第2题:
药物不良反应监测报告实行( )。
A.逐级定期报告制度
B.一般报告制度
C.逐级报告制度
D.定期报告制度
E.越级报告制度
第3题:
国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
第4题:
药物不良反应报告程序为( )。
A.定期报告制度
B.不定期报告制度
C.逐级定期报告制度
D.随意报告制度
第5题:
国家对药品不良反应实行( )
A.随时报告制度
B.越级报告制度
C.定期报告制度
D.逐级报告制度
E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
第6题:
对药品不良反应,国家实行的是( )。
A.不定期报告制度
B.定期报告制度
C.随时报告制度
D.逐级报告制度
E.越级报告制度
第7题:
《ADR监测报告》报告程序应该是
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.越级报告制度
D.不定期报告制度
E.逐级定期报告制度
第8题:
药物不良反应监测报告实行()。
A.越级报告制度
B.随时报告制度
C.逐级报告制度
D.逐级定期报告制度
E.定期报告制度
第9题:
药物不良反应监测报告实行
A.医师或临床药师报告制度
B.临床药学室收集报告制度
C.逐级定期报告制度
D.通过互联网直接上报制度
E.直接上报、逐级反馈制度
第10题:
我国药品不良反应报告实行( )。
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.随时报告制度
D.逐级定期报告制度
E.越级报告制度