国务院药品监督管理部门是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第1题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业
B.药品使用单位
C.药品生产企业
D.药品监督管理部门
E.药品研究机构
第2题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 A、药品监督管理部门
B、药品研究机构
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位
第3题:
第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是
A. 药品的使用单位
B. 药品争产企业
C. 药品批发企业
D.药品零售企业
E. 药品监督管理部门
第4题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品使用单位
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品监督管理部门
第5题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品使用单位
第6题:
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
第7题:
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第8题:
药品召回的主体是
A、药品监督管理部门
B、药品生产企业
C、药品使用单位
D、药品经营企业
第9题:
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第10题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 国务院药品监督管理部门是