按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查
第1题:
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融变时限检查
E.片重差异检查
第2题:
《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行
A、重量差异检查
B、含量均匀度检查
C、一般杂质检查
D、崩解时限检查
E、特殊杂质检查
第3题:
按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.溶散时限检查
E.片重差异检查
第4题:
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第5题:
A.澄清度
B.崩解时限
C.溶解度
D.含量均匀度
E.溶化性
第6题:
药典规定,凡检查( )的片剂,不再进行崩解时限的检查。
A.含量均匀度
B.溶出度
C.片重差异
D.硬度
第7题:
《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。
A 硬度
B 溶化性
C 重量差异
D 含量均匀度
E 崩解时限
第8题:
凡检查溶出度的片剂()。
A.不再进行含量测定
B.不再进行崩解时限检查
C.不再进行含量均匀度检查
D.不再进行溶散时限检查
E.不再进行片重差异检查
第9题:
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查
A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
第10题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、无菌检查
D、晶型检查
E、粒度检查