执业药师
《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括A. 适应症或者功能主治B. 执行标准C. 规格D. 生产企业E. 运输注意事项
题目
《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括
A. 适应症或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
相似问题和答案
第1题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第2题：
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第3题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第4题：
根据下列选项，回答下列各题： A．说明书 B．标签 C．执行标准 D．成份 E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 外标签应标示
第5题：
药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》
第6题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第7题：
应当标示执行标准的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
第十一条规定：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。第二十条规定：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
第8题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第9题：
依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签标示的内容不包括
A.药品名称
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期
E.包装数量
第10题：
运输、储藏包装标签的内容不包括
A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》