执业药师
相似问题和答案
第1题：
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A、可以开架销售药品
B、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
C、销售处方应凭医务人员处方
D、对陈列的药品应按季进行检查
E、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
第2题：
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）
第3题：
按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
第七十一条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。注意问的是药品零售企业。对于药品批发和零售连锁企业，这一要求是购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年(《药品经营质量管理规范实施细则》的第二十七条)。
第4题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存时间不得少于
A、半年
B、8个月
C、2年
D、3年
E、5年
第5题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）
第6题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师
B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所
c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品
D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
第7题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
A．国内首次进口的药品
B．国内首次上市的药品
C．当地首次上市的药品
D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E．本企业首次向某一药品生产企业购进的药品
第8题：
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（ ）。
A．对陈列的药品应按季进行检查
B．销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
C．可以开架销售药品
D．购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
E．销售处方药应凭医务人员处方
解析(本题在2005年考查过)：《药品经营质量管理规范实施细则》第二十四条：购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。此程序应包括以下环节：(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。(三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。(四)对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。(五)签订有明确质量条款的购货合同。(六)购货合同中质量条款的执行。第七十二条：药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。(一)营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。(二)销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。(三)处方药不应采用开架自选的销售方式。(四)非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。(五)药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。
第9题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
A．国内首次进口的药品
B．国内首次生产上市的药品
C．当地首次上市的药品
D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E．本企业首次出口的药品
解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
根据第八十五条，首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。故本题选D。
第10题：
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业 （ ）
