执业药师
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
题目
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
相似问题和答案
第1题：
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
第2题：
根据以下材料，回答题
A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。
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此题暂无解析
第3题：
禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药?( )
A.变质的
B.被污染的
C.超过有效期的
D.标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
第4题：
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第5题：
下列按假药论处的药品是（ ）。
A．未标明有效期的
B．不注明生产批号的
C．所标明的适应症超出规定范围的
D．所标明的功能主治超出规定范围的
E．依法必须检验而未经检验即销售的
本题考查假药的相关知识。未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。
第6题：
A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D.被污染的
第7题：
下列按假药论处的是（ ）。
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.依法必须检验而未经检验即销售的
此题暂无解析
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
答案解析：本题考查假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形。C项微生物限度超标可认定为被污染的药品，D项夸大宣传疗效，如果说明书标明的适应症或者功能主治并未超出规定范围，也不应按假药论处。故选ABCE。
第9题：
所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
A.假药
B.劣药
C.处方药
D.OTC
E.中药品种一级保护
第10题：
所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处
A.假药
B.劣药
C.处方药
D.非处方药