执业药师
按照假药论处的是（）。A.擅自添加矫味剂 B.批号更改为“110801” C.以淀粉冒充催眠药 D.片剂表面霉迹斑斑
题目
B.批号更改为“110801”
C.以淀粉冒充催眠药
D.片剂表面霉迹斑斑
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
试述假药以及按假药论处的药的规模。
第2题：
应按假药论处的是
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第3题：
根据上述信息，“港药”正红花油是
A.假药论处
B.假药
C.劣药论处
D.劣药
第4题：
以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。
第5题：
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是
A、假药
B、劣药
C、药品
D、按假药论处
E、按劣药论处
第6题：
不注明或者更改生产批号的
A．按劣药论处
B．假药
C．按假药论处
D．劣药
第7题：
乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品
A、为假药
B、按照假药论处
C、为劣药
D、按照劣药论处
E、为假劣药
第8题：
被污染的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第9题：
何为假药，何种情况下按假药论处?
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的。
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第10题：
药品所含成分不符合国家药品标准的是
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。