A.国务院药品监督管理部门注册 B.国务院药品监督管理部门备案 C.省级药品监督管理部门注册 D.省药品监督管理部门备案首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报

A.由省级食品药品监督管理部门实行注册管理

B.由省级食品药品监督管理部门实行备案管理

C.由国务院食品药品监督管理部门实行注册管理

D.由国务院食品药品监督管理部门实行备案管理

负责己有国家标准药品注册审批的是

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当()。

A.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册

B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案

C.经国务院食品药品监督管理部门备案

D.经国务院食品药品监督管理部门注册

执业药师注册管理机构

A．国家人事部和国务院药品监督管理部门

B．各省级药品监督管理部门

C．各省级人事或职改部门

D．执业药师考前培训和继续教育机构

E．国务院药品监督管理部门

药品生产、经营企业注册登记的部门是

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 县以上药品监督管理部门

D. 商务部门

E. 工商行政管理部门

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经( )注册。

A.消费者协会

B.省食品药品监督管理部门

C.国务院

D.国务院食品药品监督管理部门

A.省级中医药管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院卫生计生管理部门

E.国务院药品监督管理部门

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。

A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案

B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案

C.向国务院食品药品监督管理部门备案

D.经国务院食品药品监督管理部门注册

对国内供应不足的药品

A.国务院有权限制或者禁止出口

B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

真实、合法的药品广告内容是以

A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准

B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准

C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准

D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准

E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准