执业药师

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明 C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

题目
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
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第1题:

关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )

A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号

B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告

C、只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告

D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告


答案:ACD

第2题:

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废

D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止


正确答案:ABD
考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

第3题:

根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的()

A、生物制品

B、医疗机构配制的制剂

C、批准试生产的药品

D、军队特需药品


参考答案: BCD

第4题:

根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定


正确答案:ABCDE

第5题:

关于药品广告审查的说法,错误的是( )。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查

C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


正确答案:C

第6题:

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字


正确答案:C
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第7题:

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C、药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品

D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字


正确答案:B
答案解析:(1)药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较。故A正确。(2)药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。故B错误。(3)不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布药品广告,药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品。故C正确。(4)药品广告不得含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容,不得含有明示或者暗示中成药为“天然”药品,因而安全性有保证等内容。故D正确。

第8题:

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案


标准答案:C

第9题:

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案


正确答案:ABD

第10题:

根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请


正确答案:A

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