执业药师
A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.以他种药品冒充此种药品属于假药的是
题目
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.以他种药品冒充此种药品
相似问题和答案
第1题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第2题：
根据下面选项，回答题：
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．超过有效期的药品
E．以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》
属于假药的是
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第3题：
应按假药论处的是
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．以他种药品冒充此种药品
第4题：
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
第5题：
属于假药的是
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.以他种药品冒充此种药品
有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。【该题针对“生产.销售假药.劣药的法律责任”知识点进行考核】
第6题：
原料药的标签应当注明
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第7题：
根据以下材料，回答题
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．以他种药品冒充此种药品
属于假药的是（ ）。
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第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
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第9题：
属于假药的是
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．超过有效期的药品
E．以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》
第10题：
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是
A．未注明有效期的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加防腐剂的药品
D．超过有效期的药品
E．变质的药品
A、B、C、D选项均按劣药论处。