第1题:
药品经营者在药品经营中应做到()
A.收购药品要进行质量检验
B.销售药品必须准确无误
C.疗效不确定的药品禁止出口
D.禁止销售假药
第2题:
药品生产企业只能销售( )。
A.任何药品生产企业生产的药品
B.个人承包的药品生产企业生产的药品
C.合资企业生产的药品
D.本企业生产的药品
E.转销经营、批发企业的药品
第3题:
将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.药品经营范围
D.药品批发企业
E.药品零售企业
第4题:
将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )
A.新药
B.药品经营方式
C.药品经营范围
D.药品批发企业
E.药品零售企业
第5题:
将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围
第6题:
将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品经营类别
第7题:
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有
A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B、《药品经营许可证》药品批发企业经营
C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者
D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
第8题:
对提供虚假材料申请药品广告审批,在受理中被发现,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的是( )。
A.药品广告审査机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者,广告经营者
第9题:
A.接受监督的义务
B.依法收集消费者个人信息的义务
C.履行“三包”的义务
D.保证安全的义务
第10题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品使用单位