第1题:
药品不良反应监测管理办法适用于
A.药品生产及经营企业
B.医疗预防保健机构
C.药品不良反应监测专业机构
D.药品监督管理部门和卫生行政部门
E.包括以上所述部门
第2题:
药品不良反应监测专业机构的人员应由
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
第3题:
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 ( )。
第4题:
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在( )
第5题:
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在
第6题:
个人发现药品引起可疑不良反应,应及时向
A.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
B.所在地药品检定所报告
C.国家药品监督管理局报告
D.国家药品不良反应监测专业机构报告
E.所在地卫生局报告
第7题:
A、所在市级卫生行政部门报告
B、所在省级卫生行政部门报告
C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D、所在省级药品不良反应监测专业机构
E、所在地的省级药品监督管理部门报告
第8题:
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向( )。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
第9题:
药品不良反应监测专业机构的人员应由
A.护理技术人员组成
B.医学、药学及有关专业的技术人员组成
C.医学技术人员组成
D.药学技术人员组成
E.有关专业技术人员组成
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第10题: