所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处

正确答案：CDE
本题考查假药的相关知识。未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

正确答案：A
解析：本组题考查对生产、销售伪劣商品造成后果的认定。
  第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康：
  (一)含有超标准的有毒有害物质的；
  (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；
  (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
  (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。
  生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成特别严重危害。

正确答案：B
第四十九条规定：药品成分含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的为劣药：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的：③超过有效期的；④直接接触药品包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色刺、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。《药品管理法》第四十八条规定：有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

答案：B

解析：

参考答案：A

正确答案：B

正确答案：B

答案：C,D,E

解析：