执业药师

必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是（ ）A.药品类易制毒化学品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.第三类易制毒化学品 D.含可待因复方口服液体制剂

题目
必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是（ ）

A.药品类易制毒化学品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.第三类易制毒化学品
D.含可待因复方口服液体制剂
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第1题：

全国性批发企业和区域性批发企业可以从事

A、第一类精神药品批发业务

B、第一类精神药品原料药批发业务

C、第二类精神药品批发业务

D、第二类精神药品原料药批发业务


参考答案：C

第2题：

有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（ ）。

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品

D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品


正确答案：BC
此题暂无解析

第3题：

有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是()

A、全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准

B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务

C、区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准

D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准


参考答案：ABD解析：1.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。2.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。3.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业，只能从事第二类精神药品批发业务。 4.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务。

第4题：

药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是

A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片
B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂

答案：D
解析：
第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

第5题：

必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是()

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.药品类易制毒化学品

D.第三类易制毒化学品


参考答案：A

第6题：

定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（ ）。

A.全国性批发企业、区域性批发企业

B.专门从事第二类精神药品批发业务的企业

C.医疗机构

D.第二类精神药品零售连锁企业


正确答案：ABCD
此题暂无解析

第7题：

关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是( )。

A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片


正确答案：C

第8题：

有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（ ）。

A.医疗机构应有专门的管理人员

B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜

C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年

D.医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年

E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度


正确答案：BCE
本题考查有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定。本题的“陷阱”是以“简洁”“混搭”方式，而丢失关键内容。依据规定，对蛋白同化制剂、肽类激素“药品批发企业应有专门的管理人员”，而“医疗机构凭医师处方发药”作为管理手段。另外，医疗机构“将调剂处方保存2年”而不是“保存至超过药品有效期2年”。因此，备选答案A，D均错误。

第9题：

某药经营品种有复方地芬诺酯片、含咖啡因的感冒药（非处方药）、含麻黄碱类复方制剂（两种，一种是处方药，一种是非处方药）以及胰岛素。该药店主要向药品批发企业采购药品。该药店采购药品时，不一定从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是

A.复方地芬诺酯
B.含麻黄碱类复方制剂处方药
C.含麻黄碱类复方制剂非处方药
D.胰岛素

答案：A
解析：
考查含特殊药品复方制剂管理、含麻黄碱类复方制剂管理。胰岛素属于肽类激素，需要从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进；而含麻黄碱类复方制剂批发业务也是由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的企业经营，无论是处方药，还是非处方药。

第10题：

药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
C.乙企业的药品养护记录
D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

答案：D
解析：
第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

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