执业药师

下列关于医疗机构中药饮片管理说法,错误的是A.三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员 B.罂粟壳不得单方发药,每张处方不得超过3日用量,成人一次的常用量为每天3~6克,处方保存3年备查 C.负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员 D.市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用,但需向省药监备案

题目
下列关于医疗机构中药饮片管理说法,错误的是

A.三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员
B.罂粟壳不得单方发药,每张处方不得超过3日用量,成人一次的常用量为每天3~6克,处方保存3年备查
C.负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员
D.市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用,但需向省药监备案

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第1题:

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是

A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用

D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案


正确答案:ABC

第2题:

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是

A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案


正确答案:ABCD
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第3题:

关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片,下列说法正确的是()。

A:市场上没有供应的中药饮片

B:在本医疗机构内炮制、使用

C:根据本医疗机构医师处方的需要

D:应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案


参考答案:ABCD

第4题:

根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是()

A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用

B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工

D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备


参考答案:D

第5题:

关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法,错误的是( )

A.雄黄根据市场需求,按省区确定2~3个定点企业生产

B.朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用

C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构

D.毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器,双人双锁保管


正确答案:A

第6题:

下列关于中药饮片管理说法,错误的是

A.生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》

B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格

D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》


正确答案:D
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第7题:

有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是( )。

A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

B.销售中药材,必须标明产地

C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片


正确答案:CD
如果没有相应国家标准,则中药饮片的炮制须遵循省级食药监部门制定的炮制规范。

第8题:

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是( )

A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用

D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案


正确答案:D
解析:医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书;从经营企业采购的,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书。医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》规定使用中药饮片,保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量。严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。

第9题:

有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是

A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

B、销售中药材,必须标明产地

C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范

D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片


参考答案:CD

第10题:

根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是()

A.中药饮片包装必须印有或贴有标签

B.中药饮片在发运过程中必须有包装

C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范

D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志


参考答案:C

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