执业药师
A.药品标签、使用说明书 B.药品使用说明书和大包装 C.药品标签和内包装、中包装 D.药品使用说明书和外包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷的是
题目
B.药品使用说明书和大包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和外包装
相似问题和答案
第1题：
必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷
A．药品标签、使用说明书
B．药品使用说明书和外包装
C．药品标签和内包装、中包装
D．药品使用说明书和大包装
第2题：
根据下列选项，回答 72～73 题：
A．药品标签、使用说明书
B．药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C．药品标签和内包装、中包装
D．药品使用说明书和大包装
E．药品使用说明书和外包装
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
第 72 题 可以单色印刷非处方专有标识的是（ ）。
第3题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第4题：
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是
A.药品标签、使用说明书
B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装
E.药品使用说明书和外包装
第5题：
应当标示执行标准的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
第十一条规定：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。第二十条规定：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
第6题：
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。
A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C．药品的标签分为内标签和外标签
D．药品的标签应当以说明书为依据
E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
解析：《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准，药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨，药品的标签分为内标签和外标签，药品的标签应当以说明书为依据，药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。
第7题：
应当列出全部辅料名称的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
第8题：
可以单色印刷非处方专有标识的是
A．药品标签、使用说明书
B．药品使用说明书和外包装
C．药品标签和内包装、中包装
D．药品使用说明书和大包装
第9题：
药品说明书和标签应当( )。
A．由国家食品药品监督管理局予以核准
B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围
C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等
D．药品的说明书和标签可直接使用英文
E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语
AB 知识点：《药品说明书和标签管理规定》药品的标签和说明书的规定
第10题：
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D．标签要计数发放，领用人核对、签名
E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁