第1题:
批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
第2题:
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家农业主管部门
第3题:
A.国家药品监督管理部门的药品检验机构
B.国家卫生健康委员会
C.国家药品监督管理部门
D.国家药典委员会
第4题:
负责标定国家药品标准物质的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
第5题:
负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
第6题:
承担生物制品批签发的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
第7题:
负责组织药品注册技术审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
第8题:
A.国家药品监督管理部门的药品检验机构
B.国家卫生健康委员会
C.国家药品监督管理部门
D.国家药典委员会
第9题:
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
第10题:
应当定期发布质量公告的是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门