执业药师
根据《中华人民共和国药品管理法》 ， 关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片
题目
根据《中华人民共和国药品管理法》 ， 关于药品采购的说法，错误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片
参考答案和解析
根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条，药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药材而不是中药饮片，所以E项是错误的。
相似问题和答案
第1题：
关于药品采购的说法，错误的是
A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B、药品生产企业可以从另一家具有药 品生产资质的企业购进原料药
C、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的地产中药材
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（ ）。
A．药店
B．药品批发企业
C．药品零售连锁企业
D．药品生产企业
E．药品零售连锁、批发和生产企业
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业和药品批发企业质量管理的规定。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。药品生产企业必须具有质量检验机构对生产药品进行质量检验，药品批发企业购进药品只需要验明药品合格证明和其他标识，故选D。
第3题：
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余中，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
<1>、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是()
A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
<2>、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是()
A、甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处
B、甲兽药店经营人用药品，应以销售售劣药品论处
C、销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营
D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
参考答案：1.D;《药品管理法》规定，药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。
2.A;该药店没有取得相关的《药品经营许可证》，所以销售人用药品属于无证经营。
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有
A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品
B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。
A．只能销售本企业生产的药品
B．可以销售委托生产的药品
C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外
D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外
E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A、开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B、经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D、经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
第7题：
A.非药品广告不得有涉及药品的宣传
B.已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售
D.新发现和从境外引种的药材，经商务部批准后，方可销售
第8题：
根据以下材料，回答题
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料
A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
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第9题：
下列哪些采购活动是合法的( )
A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品
B．医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品
C．采购医疗机构配制的制剂
D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药品的监督管理
第10题：
药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A．追究该药品生产企业的责任
B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C．追究该药店法定代表人的责任
D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任