执业药师

下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

题目

下列关于《中国药典》的叙述,正确的是

A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版

B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂

C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容

D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂

E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

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第1题:

【单选题】有关《中国药典》叙述错误的是()

A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B.药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施

C.药典不具有法律约束力

D.正文和索引组成


药典的增补本不具有法律约束性

第2题:

1、有关《中国药典》叙述错误的是() A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典 B、药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施 C、药典不具有法律约束力 D、每部药典均由凡例、正文、附录、索引组成


D

第3题:

关于中国药典的相关知识,正确的是

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.由国家药典委员会编制

D.具有法律约束力


国家监督、管理药品质量的法定技术标准;记载药品质量标准的法典;由国家药典委员会编制;具有法律约束力

第4题:

有关《中国药典》叙述正确的是

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力
D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

答案:A,B,C,E
解析:
本题为第十章药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识。药典凡例中的有关规定同样具有法律的约束力。

第5题:

关于中国药典,下列说法不正确的是( )

A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用
D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品

答案:D
解析:

第6题:

下列关于药典的叙述中,正确的是

A.美国药典简称UAP
B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
E.日本药典简称BP

答案:B
解析:

第7题:

下列关于《中国药典》的叙述不正确的是

A、是一个国家记载药品质量规格与标准的法典

B、为国家级标准,具有法律约束力

C、药典中收载的制剂必须完全无毒副作用,安全而有效

D、一般每隔几年需要修订一次

E、促进药物研究与生产


参考答案:C

第8题:

下列关于药典叙述错误的是( )

A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B.药典由国家药典委员会编写

C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


正确答案:D

第9题:

下列关于药典的叙述中,错误的是

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

C.国际药典简称Int.Ph

D.日本药典简称JP

E.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的


正确答案:C
国际药典简称Ph.Int.。