口服难吸收，用于肠道感染的药物是A、甲氧苄啶(TMP)B、萘啶酸C、磺胺嘧啶D、诺氟沙星E、呋喃唑酮

TMP与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，即磺胺药抑制二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成；而TMP又抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸以致阻碍核糖核酸的合成，抑制细菌的生长，使磺胺药的抑菌作用可增强数倍至数十倍。

萘啶酸主要对革兰阴性菌有效，对大肠埃希菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及变形杆菌等，具抑菌和杀菌作用，对铜绿假单胞菌无效。

诺氟沙星具有抗菌谱广、作用强的特点，尤其对革兰阴性菌，如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、淋球菌等有强的杀菌作用。

呋喃唑酮口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为1.7～3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度，主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱等。

抗菌谱类似呋喃妥因，对消化道的多数菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有抗菌作用，此外对梨形鞭毛虫、滴虫也有抑制作用