执业药师
《药品管理法》对劣药的定义是A．未取得批准文号B．药品成分的名称不符合国家药品标准的C．药品成分含量不符合国家药品标准的D．被污染不能用的药品E．试生产的药品
题目
《药品管理法》对劣药的定义是
A．未取得批准文号
B．药品成分的名称不符合国家药品标准的
C．药品成分含量不符合国家药品标准的
D．被污染不能用的药品
E．试生产的药品
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相似问题和答案
第1题：
《药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的
答案：A
解析：
按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。
第2题：
《药品管理法》对劣药的定义是
A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:以非药品冒充药品的
D:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E:被污染的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:以非药品冒充药品的
D:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E:被污染的
答案：A
解析：
按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。
第3题：
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
答案：A
解析：
按照《药品管理法》对劣药的定义。
第4题：
《药品管理法》对劣药的定义是
A.未取得批准文号
B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
C.药品成分含量不符合国家药品标准的
D.被污染不能用的药品
E.试生产的药品
B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
C.药品成分含量不符合国家药品标准的
D.被污染不能用的药品
E.试生产的药品
答案：C
解析：
中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定："药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。"故本题最佳答案为C
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:未经批准生产的
D:以非药品冒充药品的
E:被污染的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:未经批准生产的
D:以非药品冒充药品的
E:被污染的
答案：A
解析：
第6题：
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D．适应证或功能主治超出规定范围的
E．变质的
正确答案：A
第7题：
《药品管理法》对劣药的定义是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、以非药品冒充药品的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E、被污染的
参考答案：A
第8题：
界定劣药的依据主要是指
A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
C、未取得批准文号生产的
D、变质不能药用的
正确答案：B
第9题：
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
正确答案：B