执业药师

与亚胺培南合用的碳青霉烯类药物A、舒巴坦B、干扰素C、左旋咪唑D、西司他丁E、阿霉素

题目

与亚胺培南合用的碳青霉烯类药物

A、舒巴坦

B、干扰素

C、左旋咪唑

D、西司他丁

E、阿霉素

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第1题:

不具有抗非发酵菌碳青霉烯类的是()

A亚胺培南西司他丁

B美罗培南

C帕尼培南倍他米隆

D厄他培南


D

第2题:

不属于抗非发酵菌碳青霉烯类的是()

A亚胺培南西司他丁

B美罗培南

C帕尼培南倍他米隆

D厄他培南


D

第3题:

碳青霉烯类抗菌药物不具有抗非发酵菌的是()。

A亚胺培南/西司他丁

B美罗培南

C比阿培南

D厄他培南


D

第4题:

碳青霉烯结构,临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的药物是

A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.阿米卡星

答案:C
解析:
亚胺培南属于碳青霉烯类药物,临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用。氨曲南属于单环类药物。阿米卡星属于卡那霉素半合成得到的氨基糖苷类抗生素。

第5题:

A.克拉维酸
B.亚胺培南
C.舒巴坦
D.三唑巴坦(他唑巴坦)
E.氨曲南

属于碳青霉烯类抗生素的是

答案:B
解析:
(1)β-内酰胺酶抑制剂包括:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦,其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂,所以(1)题答案为C;(2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物,为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的,所以(2)题答案为D;(3)克拉维酸是由链霉菌培养液中获得的广谱酶抑制剂,抗菌谱广、毒性低,所以(3)题答案为A;(4)氨曲南是人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素,所以(4)题答案为E;(5)亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素,此类抗生素是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素,所以(5)题答案为B。

第6题:

与β-内酰胺类抗菌药物合用有协同作用的药物

A、舒巴坦

B、干扰素

C、左旋咪唑

D、西司他丁

E、阿霉素


正确答案:A

第7题:

亚胺培南与何种药物组成的复方制剂为泰能

A.西司他丁

B.舒巴坦

C.他唑巴坦

D.克拉维酸

E.氨曲南


正确答案:A
亚胺培南在体内可被肾脱氢肽酶水解而失活,需与肾脱氢肽酶抑制剂西司他汀合用。临床所用制剂泰能为二者1:1配比的复方制剂。

第8题:

具有抗非发酵菌的碳青霉烯类药物不包括()。

A、亚胺培南/西司他丁

B、美罗培南

C、厄他培南

D、帕尼培南/倍他米隆

E、比阿培南和多立培南


参考答案:C

第9题:

具有抗非发酵菌的碳青霉烯类药物不包括( )

A、亚胺培南/西司他丁

B、美罗培南

C、厄他培南

D、帕尼培南/倍他米隆

E、比阿培南和多立培南


答案:C