对药物进行临床分析，应包括A．运用适当的分离分析方法，测定药物制剂的生物利用度及动力学数据B．研究药物的作用特性和机制C．研究病人用药的不良反应D．研究药品在医院药房储存的稳定性E．分析药物进入人体内吸收、分布、代谢、消除等动力学过程

色谱法作为分析方法的最大特点是( )。

A.进行定性分析

B.进行定量分析

C.分离混合物

D.分离混合物并分析测定

体内药物分析在医院药学中的应用不包括

A．治疗药物监测、给药方案个体化及药物代谢动力学的研究和服务

B．药物滥用监测

C．临床毒物分析

D．新药的药物动力学与生物药剂学研究

E．药物疗效监测

A、进行各种生物样品中药物及其代谢物分离测定

B、进行测定方法的研究、开发，以供5项临床常规测定之用。

C、进行分析质量管理工作，提高测定技术和效率，以获得快速、准确、可靠的测定结果

D、进行方法学研究，及时为相关学科的研究提供合理的、最佳分析条件与方法，估计、评定各种方法能达到的灵敏、专属和准确的程度

E、参与相关学科研究中对获得结果的阐明工作，使所获得的测定数据更有助于说明问题

关于药物制剂分析，下列说法不正确的是

A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析

B．对同一药物的不同剂型进行分析

C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定

D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易

E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰

A.研究各种药物的生物利用度及其测定方法

B.研究各种药物的稳定性

C.应用动力学参数解决临床合理用药

D.指导与评价药物制剂的设计和生产

药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。()

A.给药方案的调整及进行TDM

B.给药方案的设计及观察ADR

C.进行TDM和观察ADR

D.测定生物利用度及ADR

E.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR

下列关于生物利用度的说法正确的是

A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度

B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度

C.同一药物的不同剂型生物利用度相同

D.生物利用度既是药动学参数，又是生物药剂学研究内容

E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质

药物仿制品种的重要评价内容是

A．药物制剂的绝对生物利用度

B．药物制剂的质量标准

C．药物制剂的相对生物利用度

D．药物制剂的药剂等效性

E．药物制剂的生物等效性

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理

B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.

C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的

D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验

E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物