药品说明书的主要内容包括（ ）A．药品名称B．药品成分C．不良反应D．适应证E．注意事项

在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是( )。

A.药品名称

B.药品适应证

C.药品不良反应

D.药物过量

E.药品包装

列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是

A．【禁忌】

B．【注意事项】

C．【不良反应】

D．【成分】

根据《药品说明书和标签管理规定》，适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

应尽量阐明原因，需单列一项而不能纳入注意事项的是

A.禁忌

B.用法用量

C.药品成分

D.药品的适应证

E.不良反应

药品的外标签应当注明

A.药品通用名称、成分、规格、用法用量

B.适应证或者功能主治

C.不良反应、禁忌、注意事项

D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期

E.若包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

关于药品说明书不正确的是( )。

A.药品成分、药品的适应症

B.不良反应、注意事项

C.用法用量

D.生产企业可根据实际情况自行修改

医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方，但不包括()

A.操作规程

B.药品适应证

C.药理作用

D.不良反应

E.注意事项

药品说明书的核心部分是()。

A.用法用量

B.药品成分

C.药品的适应症

D.不良反应

E.禁忌

药品标签或者说明书上必须注明药品。的( )。

A．通用名称、成分、规格

B．生产企业、生产批号、有效期

C．适应证或功能主治

D．用法与用量

E．不良反应

辛艮据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

A.【适应证】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌证】