违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
第1题:
《药品流通监督管理办法》规定,医疗机构可以从事的采购活动是( )。
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向元《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.以集中招标的方式采购药品
第2题:
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.从城乡集市贸易市场采购中药材
第3题:
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。
A、经营假药处理
B、无证经营处理
C、伪造出借许可证处理
D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款
E、不正当竞争问题处理
第4题:
制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是
A.加强药品监督管理
B.规范药品流通秩序
C.保证药品质量
D.保证合理竞争
E.保障用药安全有效
第5题:
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
第6题:
A.《药品经营许可证管理办法》
B.《抗菌药物临床使用指导原则》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
第7题:
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.从城乡集市贸易市场采购中药材
第8题:
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。
A、经营假药处理
B、无证经营处理
C、伪造出借许可证处理
D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款
E、不正当竞争问题处理
第9题:
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对
A.药品生产企业的监督管理
B.药品生产企业的销售的监督管理
C.药品经营的监督管理
D.药品采购的监督管理
E.药品销售人员的监督管理
第10题:
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》