对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度

请根据以下内容回答 45～47 题

A．注册审批制度

B．分类管理制度

C．不良反应报告制度

D．中药品种保护制度

E．特殊药品管理制度

第 45 题 药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行（ ）。

(65～68题共用备选答案)

A．分类管理制度

B．不良反应报告制度

C．中药品种保护制度

D．特殊药品管理制度

E．注册审批制度

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。

国家实行的药品管理制度包括：()

A.中药品种保护制度

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.药品储备制度

D.药品不良反应报告制度

E.医疗保险制度

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

A．分类管理制度

B．不良反应报告制度

C．中药品种保护制度

D．特殊药品管理制度

E．注册审批制度

A.按国家药典标准生产的药品

B.按部〈局〉颁标准生产的药品

C.我国未生产过的药品

D.中药品种保护的药品

E.未曾在中国境内上市销售的药品

对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行（ ）。

对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。

根据下列选项，回答 41～43 题：

A．特殊管理制度

B．中药品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度

E．药品保管制度

第 41 题 国家对新药生产实行（ ）。

依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行( )。

A．分类管理制度

B．不良反应报告制度

C．中药品种保护制度

D．特殊药品管理制度

E．注册审批制度

国家对中药实行( )。

A．特殊管理制度

B．品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度

E．药品保管制度