执业药师
本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是（ ）
题目
本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是（ ）
相似问题和答案
第1题：
维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性，需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性，该活性产物是()。
A、骨化二醇
B、骨化三醇
C、阿尔法骨化醇
D、羟基骨化醇
E、二羟基骨化醇
第2题：
[131-132]
A.前药 B.生物电子等排
C.代谢拮抗 D.硬药
E.软药
131.本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是
132.本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是
本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物;软药是本身具有治疗活性，在 生物体内转化为无活性和无毒性的化合物;生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、 基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。
第3题：
阿司匹林
A.具有COX-2抑制作用的药物
B.具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物
C.具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物
D.在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物
E.在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物
第4题：
药物本身无活性，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是
A.米索前列醇
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.雷尼替丁
E.西咪替丁
本题考查奥美拉唑的作用特点。属于前药的是奥美拉唑，在体内经H+催化重排为活性物质，与H+，K+-ATP酶结合，使酶失活，从而抑制胃酸的分泌。故选C答案。
第5题：
下列对洛伐他汀的叙述错误的是:()
A、本身无活性,需在肝脏被转化为有活性的物质后发挥作用
B、与血浆蛋白的结合率低
C、主要分布于肝脏
D、主要经胆汁排泄
E、属于调血脂药
第6题：
根据下列选项，回答 120～122 题：
A．前药
B．抗代谢药
C．软药
D．生物前药
E．硬药
第 120 题 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是（ ）。
第7题：
药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是
A、米索前列醇
B、法莫替丁
C、奥美拉唑
D、雷尼替丁
E、西咪替丁
第8题：
本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
本题考查萘丁美酮的相关知识。萘丁美酮口服后以非酸性前体药物在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸，从而对COX-2可产生选择性的抑制作用，而对胃肠道的COX-1无影响。故本题选D。
第9题：
在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 （ ）
第10题：
本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX一2抑制作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
本题考非甾体抗炎药。“萘丁美酮：本口服后以非酸性前体药在十二指肠被吸收，经脏转化为主要活性产物6一甲氧基一2一萘乙酸(一MNA)，从而对COX一2可产生选择性抑制用，而对胃肠道的COX—1无影响，因此不良应小。