作用于有丝分裂M期，干扰微管合成的药物为A. 丝裂霉素 B. 卡培他滨 C. 紫杉醇 D. 替尼泊苷 E. 培美曲塞

A、直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

B、直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

C、直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

D、直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物

作用于细胞有丝分裂M期，干扰微管合成的药物为()

A.丝裂霉素

B.卡培他滨

C.紫杉醇

D.替尼泊苷

E.培美曲塞

紫杉类(包括紫杉醇和泰索帝)的主要抗肿瘤作用机制是

A、导致微管聚合并使其稳定

B、阻滞微管聚合和诱导微管解聚

C、作用于DNA，使DNA链裂解，阻碍DNA及RNA的合成

D、干扰拓扑异构酶

E、抑制核苷酸还原酶

多黏菌素B的抗菌机制是

A、主要作用于S期，抑制DNA合成

B、主要作用于M期，阻止细胞有丝分裂

C、影响胞浆膜的通透性

D、抑制叶酸合成

E、抑制核苷酸还原酶

主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是（ ）。

A．放线菌素D

B．阿霉素

C．拓扑特肯

D．依托泊苷

E．长春碱

主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是

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下列抗肿瘤药物种类又叫做抗代谢药物的是

A、烷化剂

B、蒽环类

C、干扰核酸生物合成的药物

D、作用于核酸转录药物

E、干扰有丝分裂的药物

A、顺铂作用于DNA链间及链内交链，形成DDP～DNA复合物，从而干扰DNA复制

B、紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂

C、多西他赛主要作用于纺锤体纤维，加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚

D、吉西他滨是是一种破坏细胞转录的二氟核苷类抗代谢物抗癌药，是脱氧核糖核苷酸还原酶的一种抑制性酶的替代物

E、培美曲塞抗肿瘤的独特作用机理是：抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶，从而抑制嘌呤的合成，影响DNA合成

主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是（ ）。

紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制

A、与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成

B、抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解

C、促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止

D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能

E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能