执业药师
维拉帕米的药理作用是（）A促进Ca2+内流B增加心肌收缩力C直接抑制Na+内流D降低窦房结和房室结的自律性E升高血压
题目
A促进Ca2+内流
B增加心肌收缩力
C直接抑制Na+内流
D降低窦房结和房室结的自律性
E升高血压
相似问题和答案
第1题：
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()
A、维拉帕米
B、普鲁卡因
C、奎尼丁
D、胺碘酮
E、普罗帕酮
第2题：
维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于
A．维拉帕米抑制P450肝药酶
B．P450酶促进维拉帕米的代谢
C．其他药可影响维拉帕米的排泄
D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学
E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
第3题：
盐酸维拉帕米
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第4题：
关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）
A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降
B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降
C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高
D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高
E．二者互不影响
第5题：
盐酸维拉帕米（ ）。
第6题：
维拉帕米是
第7题：
维拉帕米的化学结构是（ ）
A.
B.
C.
D.
E.
本题考查维拉帕米的化学结构。维拉帕米具有芳烷基胺结构特性，右旋体比左旋体的作用强得多，现用外消旋体。
第8题：
下列Ⅰ类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)中，药理作用较强是
A、美西律
B、胺碘酮
C、普萘洛尔
D、维拉帕米
E、普鲁卡因胺
第9题：
维拉帕米的结构是
A．
B．
C．
D．
E．
解析：本题考查维拉帕米的化学结构。维拉帕米具有芳烷基胺结构特性，右旋体比左旋体的作用强得多，现用外消旋体。
第10题：
B、哌克昔林
C、维拉帕米
D、硝苯地平
E、普尼拉明