执业药师
口服耐酸的青霉素是（）A青霉素VB氨苄西林C双氯西林D羧苄西林E磺苄西林
题目
口服耐酸的青霉素是（）
A青霉素V
B氨苄西林
C双氯西林
D羧苄西林
E磺苄西林
参考答案和解析
A
略
略
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第1题：
青霉素v的特点包括()。
A.耐酸、耐酶
B.可口服
C.抗菌活性不及青霉素
D.属半合成青霉素
E.可用于严重感染
正确答案：B,C,D
第2题：
双氯西林
A.抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶
B.抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶
C.抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶
D.抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶
E.抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
参考答案：C
第3题：
根据下面内容，回答题
A．抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶
B．抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶
C．抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶
D．抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶
E．抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
氨苄青霉素
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正确答案：E
此题暂无解析
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第4题：
双氯西林（）
- A、抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶
- B、抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶
- C、抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶
- D、抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶
- E、抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
正确答案:C
第5题：
青霉素Ⅴ是
A.既耐酸又耐酶的青霉素
B.耐酸青霉素
C.广谱青霉素
D.单环β-内酰胺抗生素
E.β-内酰胺酶抑制药
答案：B
解析：
青霉素Ⅴ由于结构中6位侧链的α碳上含有吸电性取代基，因此耐酸可以口服。
氨苄西林由于在酰胺侧链α位上引入极性亲水性-NH2，可以扩大抗菌谱，成为第一个用于临床的口服广谱抗生素。
在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。
克拉维酸是第一个β-内酰胺酶抑制药，本身抗菌活性弱，常与β-内酰胺类抗生素联合使用协同增效。
氨苄西林由于在酰胺侧链α位上引入极性亲水性-NH2，可以扩大抗菌谱，成为第一个用于临床的口服广谱抗生素。
在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。
克拉维酸是第一个β-内酰胺酶抑制药，本身抗菌活性弱，常与β-内酰胺类抗生素联合使用协同增效。
第6题：
青霉素G特点
A、耐酸
B、主要分布于细胞内
C、原形经尿排泄
D、脂溶性高
E、可口服
参考答案：C
第7题：
下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是
A.青霉素G
B.青霉素K
C.青霉素X
D.青霉素V
E.青霉素N
B.青霉素K
C.青霉素X
D.青霉素V
E.青霉素N
答案：D
解析：
青霉素G为天然青霉素中活性最高者，而青霉素V则因其耐酸可口服，其他很少用于临床。
第8题：
口服耐酸的青霉素是( )。
A.青霉素V
B.氨苄西林
C.双氯西林
D.羧苄西林
E.磺苄西林
正确答案：A
第9题：
A.羧苄西林
B.甲氧西林
C.氨苄西林
D.替莫西林
E.青霉素V
B.甲氧西林
C.氨苄西林
D.替莫西林
E.青霉素V
半合成青霉素类中，属于口服耐酸青霉素的是( )
答案：E
解析：
本组题考查青霉素类抗菌药物的分类。按照青霉素的来源，可将青霉素类分为天然青霉素类、半合成青霉素类两个大类。后者又可以按照抗菌谱、对青霉素酶的耐药性以及是否可以口服(耐酸)等特性，再分为下列类型：①口服耐酸青霉素，如青霉素V；②耐青霉素酶青霉素类，如甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林；③广谱青霉素类，如氨苄西林、阿莫西林；④抗铜绿假单胞菌青霉素类，如羧苄西林、哌拉西林；⑤抗革兰阴性杆菌青霉素类，如美西林、替莫西林。
第10题：
口服耐酸的青霉素是（）
- A、青霉素V
- B、氨苄西林
- C、双氯西林
- D、羧苄西林
- E、磺苄西林
正确答案:A