执业药师
药物与血浆蛋白结合后，其特点是（）A排泄加快B代谢加快C暂时失去药理活性D不易通过血脑屏障E主动转运减慢
题目
A排泄加快
B代谢加快
C暂时失去药理活性
D不易通过血脑屏障
E主动转运减慢
相似问题和答案
第1题：
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )
A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B、只有游离型的药物才有药理活性
C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
第2题：
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第3题：
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
第4题：
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘
第5题：
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。
A．容易产生不良反应
B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应
D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
E．可与血浆蛋白高度结合
第6题：
关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。
A.药物与血浆蛋白结合有竞争性
B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性
C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态
D.结合型药物是药物的储备形式
第7题：
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是
A．可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应
B．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
C．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
D．可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应
E．同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
第8题：
动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )
A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性
B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性
C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合
D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合后分布较广
第9题：
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第10题：
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
略