下列哪些药品的出库要建立双人核对制度（）A麻醉药品B第一类精神药品C毒性药品D毒品、危险品E放射性药品

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。

A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B．药品出库应进行复核和质量检查

C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

A.验收制度

B.核对制度

C.双人验收制度

D.双人核对制度

A、麻醉药品

B、一类精神药品

C、医疗用毒性药品

D、二类精神药品

依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到．

A．划定仓间或仓位

B．专柜加锁

C．双人保管

D．建立健全领发、核对制度

E．建立健全保管、验收制度

下列哪些药品出库时均须进行双人核对制度

A．麻醉药品

B．第一类精神药品

C．放射性药品

D．毒性药品

E．第二类精神药品

在药品经营企业，药品出库必须遵循（ ）。

A．双人核对的原则

B．先进先出的原则

C．按批号发货的原则

D．专人负责制度

E．近期先出的原则

保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是

A．入库双人验收

B．出库双人复核

C．入库双人验收，做到账物相符

D．出库双人复核，做到账物相符

E．入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。

A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

B．必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度

C．必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

D．必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度

E．必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是

A. 麻醉药品

B. 一类精神药品

C. 二类精神药品

D. 医疗用毒性药品

E. 进口药品