2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）A省级药品监督管理部门B省级工商行政管理部门C县级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门

根据下面选项，回答题：

A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E．责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

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A省B市C县的D药品生产企业未经审查批准在E县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚。若D药品生产企业提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审査中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请()。

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E．责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》

由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

审查该药品生产企业的广告审查机关是

A、省级药品监督管理部门

B、省级工商行政管理部门

C、县级药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是( )

A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的

C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的

对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《药品广告审查办法》

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请