执业药师

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告和监测的管理D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．保障公众用药安全

题目

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管

C．规范药品不良反应报告和监测的管理

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．保障公众用药安全

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第1题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全

答案：B
解析：
为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据(中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。

第2题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A:为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
B:为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C:为保证药品质量和安全性
D:为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全

答案：A
解析：

第3题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C、为保证药品质量和安全性

D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全


参考答案：A

第4题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A、保障公众用药安全

B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

C、规范药品不良反应报告和监测的管理

D、为加强上市药品的安全监管

E、为保证药品质量和安全性


参考答案：ACD

第5题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为保证药品质量和安全性 B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C．为加强药品研究开发监督 D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E．为保证药品生产过程的质量和安全


正确答案：B
为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。 

第6题：

制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．为保证药品生产过程的质量和安全


正确答案：B
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》本法的制定目的

第7题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A．保证药品质量和安全性

B．加强上市药品的安全监管

C．规范药品不良反应报告的管理

D．规范药品不良反应监测的管理

E．保障公众用药安全


正确答案：A

第8题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

D．为保证药品生产过程的质量和安全

E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


正确答案：E
考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨。制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。故选E。

第9题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．为保证药品生产过程的质量和安全


正确答案：B

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