首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是
A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构
C.口岸所在地药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第1题:
第2题:
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向( )。
A.国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.口岸药检所申请检验
E.口岸申请通关
第3题:
首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是( )
A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构
C.口岸所在地药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第4题:
首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是( )。
A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构
C.口岸所在地药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第5题:
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )
A.口岸药检所申请检验
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.向国家药品监督管理部门申请注册
E.口岸申请通关
第6题:
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向( )。
A.国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.口岸药检所申请检验
E.口岸申请通关
第7题:
首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是( )。
A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构
C.口岸所在地药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第8题:
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )。
A.口岸药检所申请检验
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.向国家药品监督管理部门申请注册
E.口岸申请通关
第9题:
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品