非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（ ）A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起B．自药品临床研究申请通过之日起C．自药品生产申请通过之日起D．自药品上市之日起E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

非处方药专有标识的应用范围是

A．用于已列入《国家非处方药目录》

B．通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识

C．通过药监部门审核登记的非处方药药品内外包装的专有标识

D．经营非处方药药品企业指南性标志

E．药品生产企业指南性标志

非处方药专有标识的使用范围是（ ）。

A．列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药标签的专有标识

B．列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识

C．列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药内、外包装的专有标识

D．经营非处方的药品经营企业指南性标志

E．外用药品的专有标志

非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是( )。

A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起

B．自药品临床研究申请通过之日起

C．自药品生产申请通过之日起

D．自药品上市之日起

E．自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起

非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是

A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起

B．自药品临床研究申请通过之日起

C．自药品生产申请通过之日起

D．自药品上市之日起

E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

非处方药专有标识的应用范围是

A．药品生产企业指南性的标志

B．经营非处方药药品企业指南性标志

C．用于已列入"国家非处方药目录"

D．通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识

E．通过药监部门审核登记的非处方药药品内、外包装的专有标识

关于非处方药专有标识的说法正确的是( )

A．国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定

B．非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后，其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识，否则非处方药药品一律不准出厂

C．经营非处方药的企业自2000年1月1日起可以使用非处方药专有标识，但必须按国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

D．非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色用于甲类非处方药，绿色用于乙类非处方药和用作指南性标志

E．使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样；标签和其他包装必须按规定色标要求印刷

《非处方药专有标示管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的用途有（ ）。

A．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识

B．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识

C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识

D．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识

E．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志

第 137 题 非处方药专有标识的用途有（　　）。

A．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识

B．通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识

C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识

D．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志E．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识

关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知