A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第5题:
关于氯丙嗪的体内过程,哪种说法是错误的
A、脑中浓度比血中高
B、口服易吸收
C、约90%与血浆蛋白结合
D、排泄缓慢
E、肌内注射局部刺激性小
第6题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第7题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第8题:
下列关于双胍类药物描述错误的是( )
A、作用时间短
B、血浆蛋白结合率高
C、血浆蛋白结合率低
D、用于轻症糖尿病
E、尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
第9题:
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )
A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B、只有游离型的药物才有药理活性
C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的