第1题:
光谱分析仪通常由以下()四个基本部分组成。()
A.信息发生系统、色散系统、检测系统、信息处理系统
B.光源、样品池、检测器、计算器
C.激发源、样品池、光电二极管、显示装置
D.棱镜、光栅、光电池
第2题:
15、监测生物分析方法的效能和评价每一分析批样品分析结果的完整性和正确性常用()。
A.质控样品
B.标准样品
C.待测样品
D.内标物
第3题:
第4题:
第5题:
进行生物样品检测,为保证测定方法的可靠性,必须建立生物样品分析的质量控制标准,主要包括
A、特异性
B、标准曲线和定量范围
C、精密度和准确度
D、样品稳定性
E、以上全包括
第6题:
生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是
A、每个未知样品一般测定1次
B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线
C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个
D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%
E、最低浓度点偏差应小于20%
第7题:
A、标准原油样品、钻井液样品和正式样品
B、岩心样品、岩屑样品和钻井液样品
C、空白溶剂样品、正式样品和标准原油样品
D、一次分析、二次分析和标准原油样品
第8题:
下列说法错误的是
A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定
B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制
C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察
D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品
E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
第9题: