A.药品在预防疾病的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应
B.药品在诊断、治病的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应
C.无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应
D.药品在调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应
第1题:
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B.负责制订药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应监测方法的研究
E.负责组织药品不良反应培训
第2题:
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、患者
D、药品使用单位
E、药品监督管理部门
第3题:
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作
C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
D、组织药品不良反应监测方法的研究
E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
第4题:
第5题:
第6题:
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B、负责制定药品不良反应监测标准
C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D、负责组织药品不良反应教育培训
E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
第7题:
第8题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
A.加强上市药品的安全监管
B.规范药品不良反应报告
C.保障公众用药安全
D.规范药品退市
E.规范药品不良反应监测的管理
第9题:
第10题:
药品不良反应报表的主要内容不包括()。
A病人的一般情况
B体内药物浓度
C引起不良反应的药品及并用药品
D关联性评价
E不良反应的处理和结果